Hekayə

Janssen DE -396 - Tarix

Janssen DE -396 - Tarix


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Janssen

(DE-396: d. 1200; 1. 306 '; b. 36'7 "; dr. 8'7"; s. 21 k .;
cpl. 186; a. 3 3 ", 3 21" tt., 2 40 mm., 8 20 mm., 2 hərəkət., 8
dcp., 1 dcp. (H h.); cl. Edsall)

Janssen (DE-396), Brown Shipbuilding Co., Houston, Tex., 4 Avqust 1943; 10 oktyabr 1943 -cü ildə başlamışdır; leytenant (j.g.) Janssenin ögey anası xanım Alfred Janssen tərəfindən sponsorluq edildi; və 18 dekabr 1943 -cü ildə leytenant Comdr. H. E. Xaç əmrində.

Janssen, 1 yanvar 1944 -cü ildə Galvestondan Bermuddan sarsıdıcı bir təlim keçirmək üçün ayrıldı. Bitirdikdən sonra 27 fevralda Bogue eskort daşıyıcısı ilə birlikdə sualtı ovçu-qatil qrupu yaratmaq üçün görüşdü. Sonrakı aylarda, Jansen və bacısı gəmiləri Amerika Birləşmiş Ştatları ilə Azorlar arasında gəzərkən çoxlu sualtı təmaslarına hücum etdi; və Şimali Afrika limanlarında qısa bir istirahətdən sonra 2 May Norfolk'a qayıtdılar.

Janssen və Bopue qrupu qısa müddətdə yenidən Şimali Atlantikdəki karvan yollarını gəzməyə başladılar. Bu kimi ovçu qrupları, U-qayığına qarşı əsas silah halına gəldi və Avropa və Aralıq dənizinə tədarük xətlərinin açıq saxlanılması işinə əhəmiyyətli qatqı təmin etdi. Janssen 24 sentyabr 1944 -cü ildə Nyu Yorka təlim məşqləri üçün və dekabr ayında gəldi

Maine sahillərində təcili patrul xidmətində iştirak edən fahişənin U-qayıq aktivliyinin artması gözlənilir.

1945 -ci ilin əvvəllərində Janssen, Casco Bay və Bermuda bölgəsində sualtı əleyhinə komandalar hazırladığını tapdı. 28 Martda bir daha hücum əməliyyatlarına başladı və 2 həftə Atlantik maneə patrul xidməti etdi. Yenidən 16 aprel tarixində Bogue qrupuna qoşulan gəmi, son patrul xidməti üçün Şimali Atlantikaya girdi. U-qayıqlara bir neçə hücum edildi. Frederick C. Davis 24 aprel böyük bir həyat itkisi ilə torpido edildi və batdı. Sonar təmas qurduqdan sonra, digər müşayiətçilərin köməkliyi ilə Janssen, üç ayrı hücumda 40 -dan çox dərinlikdə atəş açan düşməni bağladı. Nəhayət, vurulmuş U ~ 46, məhv edildiyi yerə çıxdı.

Veteran esminat eskortu, Almaniyaya qarşı müharibə rəsmi olaraq bitdikdən sonra 11 Mayda Nyu -Yorka gəldi. Bu dəfə Yaponiyaya qarşı daha çox hərəkətə hazırlaşmaq üçün əlavə təyyarə qurğularının quraşdırılması üçün Norfolk'a üzdü. Janssen iyun ayında Karib dənizində təlim keçirdi və 21 Avqustda Panama Kanalı və Kaliforniya vasitəsilə Pearl Harbora gəldi. Yaponiyaya qarşı müharibədə fəal iştirak etmək üçün çox gec olan gəmi Pearl Harborda qayıdan 100 veteranı 9 sentyabrda San Pedroya gətirdi.

Janssen yenidən Panama Kanalından keçərək 25 Sentyabrda Charlestona gəldi. Deaktivasiya üçün təyin olundu, 24 Oktyabr 1946 -cı ildə Green Cove Springs, Fla üçün yola düşdü, burada 12 Aprel 1946 -cı ildə istismardan çıxarıldı. Janssen daha sonra Atlantik Ehtiyat Donanmasına qatıldı və hazırda Philadelphia, Pa.

Janssen, İkinci Dünya Müharibəsi xidməti üçün bir döyüş ulduzu aldı və 194 -cü ildə Atlantikada sualtı əleyhinə gördüyü işlərə görə Bogue tapşırıq qruplarının müxtəlif gəmilərinə verilmiş Prezident Birliyi Atıfnaməsində paylaşıldı.


USS Janssen (DE 396)

12 aprel 1946 -cı ildə istismardan çıxarıldı.
1 iyul 1972 -ci ildə vuruldu.
15 oktyabr 1973 -cü ildə satıldı və hurda üçün parçalandı.

USS Janssen üçün əmrlər (DE 396)

Nəzərə alın ki, biz hələ də bu bölmədə işləyirik.

KomandirKimdənÜçün
1Harold Edward Cross, USNR18 dekabr 194325 sentyabr 1944
2Rupert Dexter Hawley, USNR25 sentyabr 194428 mart 1945
3Sidney Godfrey Rubinow, Jr., USNR28 mart 194513 yanvar 1946

Komandalar bölməmizi yaxşılaşdırmağa kömək edə bilərsiniz
Bu gəmi üçün hadisələri/şərhləri/yeniləmələri təqdim etmək üçün bura vurun.
Səhvlər görürsünüzsə və ya bu gəmilər səhifəsini təkmilləşdirmək istəyirsinizsə, istifadə edin.

Janssen ilə əlaqəli görkəmli hadisələr bunlardır:

24 aprel 1945
Alman U-546 U-gəmisi, ABŞ-ın USS Flaherty, USS Neunzer, USS Chatelain, USS Varian eskortlarından gələn dərinlik ittihamları ilə Azor adalarının şimal-qərbində, 43 ° 53'N, 40 ° 07'W mövqeyində batdı. USS Hubbard, USS Janssen, USS Pillsbury və USS Keith.

Media bağlantıları


İkinci Dünya Müharibəsi zamanı ABŞ Hərbi Dəniz Qüvvələrinin Atlantikdəki hərbi cinayətləri

Göndərən Panzermahn & raquo 09 Avqust 2004, 07:58

(Oberleutnant sur Zee Paul Heinz Just - U546) Just (Luftwaffe'dən Kriegsmarine'e yeni köçən və Polşa kampaniyasında və İngiltərə Döyüşündə uçan) və zabitləri, olduqları USS Bogue -də sorğu -sual edildi. müxtəlif esminat eskortlarından köçürüldü, ancaq Cenevrə Konvensiyasının tələb etdiyi məlumatlardan başqa heç nə vermədi. 27 Aprel 1945 -ci ildə Nyufaundlenddəki Argentinaya enərkən, Just komandası olan ekipajdan səkkizi təkadamlıq kameralara salındı ​​və əsirlərdən çox hərbi əsirlər kimi qəbul edildi. Məlumat əldə etmək üçün sərt bir məşq rejiminə və dəfələrlə döyülməyə məruz qaldılar (bədbəxt u-qayıq adamlarının heç nə bilmədiyi). USS Varian, U546 -dan sağ qalan bir gəminin adi bir təmas, akustik və ev torpidləri ilə heç bir şeyin silahlanmadığını göstərən bir gündəlik əldə etməsinə baxmayaraq davam etdi. USS Varian CO, Lt. Cmdr Leonard A. Myhre USN, Justin "exersice" (döyülmə-mənim vurğu) seanslarından birinə şahid olmağa dəvət edildi və gördüklərinə acı etiraz etdi. Ola bilsin ki, etirazına görə adamlar Vernon dağı yaxınlığındakı Fort Hunt şəhərinə aparılıb, burada "exscie" və döyülmə yenidən başlayıb. Bu müalicə yalnız VE Day-dən sonra U-546-nın əməliyyat tarixinin tam hesabını yazmağa razılıq verdikdə dayandırıldı. Müharibənin sonunda Kapitanleutnant Fritz Steinhoff gəmisini amerikalılara təhvil verərkən, Just kimi, əsir kimi qəbul edilməkdənsə, FBI-nin nəzarətinə alındı ​​(Cenevrə Konvensiyasının pozulması və müharibə cinayəti-mənim vurğulamam). Steinhoffa o qədər pis rəftar etdilər ki, nəticədə Bostonun Charles Street həbsxanasında intihar etdi.

Səhifə 103, Fəsil 9, Dənizdən zərbə
Submarine Action, Paul Kemp, Sutton Nəşriyyatı 1999

Göndərən David Tompson & raquo 09 Avqust 2004, 08:03

Göndərən Panzermahn & raquo 09 Avqust 2004, 08:14

David - kitabında səni axtaracaq ..

Yeri gəlmişkən, hər kəs Atlantikada ABŞ Hərbi Dəniz Qüvvələrinin hərbi cinayətləri haqqında daha çox məlumat aldı?

Göndərən David Tompson & raquo 09 Avqust 2004, 08:52

Göndərən David Tompson & raquo 09 Avqust 2004, 08:53

Göndərən David Tompson & raquo 09 Avqust 2004, 09:08

USS Bogue (CVE 9), USS Flaherty DE 135, USS Neunzer DE 150, USS Chatelain DE 149, USS Varian DE 798, USS Hubbard DE 211, USS Janssen DE 396, USS Pillsbury DE 133 və USS Keith DE 241

Təyyarə, St Johns, Nyufaundlend, Azor adalarındakı Fayal şəhərinə uçarkən, məsafə 1180 mil təşkil edir. 23 aprel 1945-ci ildə, St Johns və Fayal arasında təxminən Atlantik okeanının ortasında, 100 mil şimal-cənub maneə patrulunda bir neçə müşayiətçi və məhv edən eskort paradı sıxışdırıldı. Hələ yığılmış ən böyük ovçu-qatil qüvvələrindən biri olan CVE-DE flotiliyası, Amerikanın Şərq Dəniz Sərhəddini işğal etmək üçün Atlantik üzərindən üzən super-Schnorkelləri tutmaq üçün "şəbəkə" yayılmasının başqa bir hissəsini meydana gətirdi.

Sualtı qayıq (AS) maneəsi iki CVE tapşırıq qrupundan - TG 22.3 və TG 22.4 - və böyük bir DE dəstəsindən ibarət idi. Güc, Komandir Vəzifə Qrupu 22.5 - Kapitan G. J. Dufek, Bogue'de fəaliyyət göstərirdi. Baş DE zabiti, Komandir F. S. Hall, Komandir Tapşırıq Birliyi 22.7.1 idi.

Vəzifə Bölməsinin 22.7.1 DE -lərinə USS Pillsbury DE 133, USS Keith DE 241, USS Otterstetter DE 244, USS Papa DE 134, USS Flaherty DE 135, USS Chatelain DE 149, USS Frederick C. Davis DE 136, USS Neunzer DE daxildir. 150, USS Hubbard DE 211, USS Varian DE 798, USS Otter DE 210, USS Hayter DE 212, USS Janssen DE 396 və USS Cockrill DE 398.

Gəmilər taktiki olaraq atıldı ki, tapşırıq bölməsinin DE -ləri cənubda Bogue hava qrupu ilə şimalda Core (CVE) hava qrupu arasında bir səth maneəsi yaratdı. Bir -birindən beş mil aralıda olan 14 DE, dəniz mənzərəsi boyunca bir lent kimi uzanırdı, daşıyıcılar məcazi traller kimi xidmət edirdi.

23 aprel günortadan sonra 1322 -də bir axtarış təyyarəsi USS Pillsbury DE 133 -dən təxminən 70 mil aralıda bir sualtı gəmini gördü. Komandir Zalı bir kəşfiyyat xətti qurdu və DElər düşmənin göründüyü yer üçün buxarlandı. Alt aşağı düşdü və aşağı qaldı. Bütün günortadan sonra ovçular aşkarlama vasitələri ilə ətrafı taradılar. Hamısı 23 -ün axşamına qədər. Gecə yarısı yenə də axtarışdaydılar. 24 aprelin erkən saatlarında amansız ov davam etdi.

0829-da Frederick C. Davis DE 136, U-546 ilə əlaqə qurdu və 0840-da sualtı gəmisi DE-ni parçalayan və ağır ölümlə onu yerə endirən sərt bir atəş açdıqda hücuma davam etdi. Atlantik Döyüşündə düşmən torpido atəşinə enən ikinci və son Amerika DE oldu.

Frederick C. Davis DE 136-ya atəş açan U-qayıq kapitanının intihar etdiyini bilməli idi. Kəşfiyyat xəttindən səkkiz qırıcı eskort üçün dərhal u-qayığın ətrafında bir kəmər kimi bağlandı: Pillsbury, Flaherty, Neunzer, Chatelain, Varian, Hubbard, Janssen və Keith.

Bu qatil qrupunun apardığı sualtı ov, savaşın o mərhələsindəki ovçu-qatillərin AS taktikasının işəgötürəninə nümunədir.

Neunzer DE 150 və Hayter DE 212 axtarış aparıb, Pillsbury DE 133 isə ərazini dövrə vurdu və Flaherty DE135 sağ qalanları aldı. Flaherty bir saatdan az bir müddətdə əlaqə qurdu və Pillsbury ilə hücuma keçdi. Neunzer və Hayter xilasetmə işlərini öz üzərinə götürdü.

0950-1020: Flaherty və Pillsbury kirpi hücumları etdi. 1023: Pillsbury tərəfindən idarə olunan Flaherty, sürünən hücumda Mark 8 ittihamlarının maqnit quruluşlu bir modelini atəşə verdi. Dərinlikdə partlayış səsləri eşidildi.

Beş dəqiqə sonra Pillsbury dəstə ilə əlaqəni kəsdi. Altı dəqiqə sonra əlaqə bərpa edildi - 900 yard aralığında - ancaq bu əlaqə yalnız 16 dəqiqə davam edəcək. Sub çox dərin olduğu ortaya çıxdı, təxminən 600 fut qiymətləndirildi. U-qayığının ən dərin səviyyədə dayanıqlı işlədiyi və praktiki olaraq sıfırdan 5 düyünə qədər dəyişən sürətlə kökündən manevr etdiyi aydın idi.

1056: Pillsbury və Flaherty "Müşahidəçi Əməliyyatı" na başladı
1059: ComCortDiv 62, hücum və xilasetmə işləri ilə məşğul olmayan bütün gəmilərdən ibarət bir axtarış xətti qurmağı əmr etdi.
1133: Hubbard, axtarış xəttini hədəf sahəsindən irəli aparmağı əmr etdi.
1150: Pillsbury bələdçi olaraq xəttə qoşuldu
1152: Otterstetter, Hayter və Otterə xilasetmə işlərində iştirak etməyi əmr etdi.
1201: Flaherty U-qayıqda əlaqə əldə etdi.
1202: Flaherty, səs ötürücüsünün çıxdığını və kontaktın təxminən 1000 yard aralığında DE Varian'dan qabaqda olması lazım olduğunu bildirdi.
1205: Varian əlaqə əldə etdi.
1211: Janssenə hücum əmri verildi, Varian kömək etdi.
1228: Janssen dərinliyə hücum hücumu etdi.
1233: Hubbard, sürünən hücuma kömək etmək və məşqçilik etmək üçün Janssen Varian'a qoşulması əmr edildi.

Varian idarəetmə manevrləri ilə Hubbard və Janssen hücum mövqeyinə buxarlandı. U-qayığı dərin idi, amma iki DE hər hansı səviyyədən asılı olmayaraq onu qazmaqda qərarlı idilər. 1250-ci ildə başladılan sürünən bir hücum, dərinlik ittihamlarına getdi.

1254: Varian böyük bir hava balonu olduğunu bildirdi.
1255: Neunzer əlaqə sahəsinə əmr edildi.
1259: Hubbard, U-qayığının 600 fut dərinlikdə olduğuna dair göstəriciləri bildirdi.
1314: Başqa bir sürünən hücum edildi.
1320: Janssen təmas yerində Flaherty tərəfindən rahatlandı.
1341: Sürünən hücum təslim edildi.
1346: Chatelain hücum səhnəsinə getməyi əmr etdi.
1418: Otter və Hayter'de ComtCortDiv 62, sağ qalanları Core və Bogue daşıyıcılarına müşayiət etmək üçün Davisin torpido çəkmə səhnəsini tərk etdi. Otterstetter, sağ qalanları axtarmağa davam etmək üçün torpido səhnəsində qaldı.
1515: Varian, U-qayığının 580 fut dərinlikdə olduğunu göstərən dərinlik göstəricisini bildirdi
1516: Başqa bir dərinlik hücum hücumu edildi.
1545: Cockrill əlaqə sahəsinə sifariş verdi.
1549: Neunzer, Varian və Hubbard tərəfindən Chatelain ilə birlikdə gəmiyə rəhbərlik edən sürünən hücum.
1556: Dərinliyi aşkar edən avadanlıqlar vasitəsi ilə 420 fut səviyyəsində yerləşən sualtı qayıq. Əlaqə qısa müddət sonra kəsildi.

1637 -ci ildə Chatelain və Neunzerə xəttə qayıtmaq əmri verildi. Əvvəlki hücumlar zamanı, əlaqə kəsiləcəyi təqdirdə irəli hərəkət etməyə hazır vəziyyətdə idi. 1649-cu ildə bütün gəmilər sıraya düzüldü və əks-səpgi genişləndirildi.

1650: Cockrill əlaqə əldə etdi
1705: Əlaqəni itirdikdən sonra Cockrill xəttin ərazini süpürməsini təklif etdi.
1723: Pillsbury bələdçi olaraq sahədən irəli başladı.
1731: Varian əlaqə bildirdi.
1734: Keith əlaqə bildirdi.
1737: Pillsbury kömək etmək üçün əlaqə sahəsinə əmr verdi.
1743: Flaherty kömək etməyi əmr etdi.
1747: Keith, dərinliyi aşkar edən avadanlıqlar vasitəsi ilə U-qayığının 220 fut dərinlikdə olduğuna dair əlamətləri bildirdi. TU Komandanı, dərinliyin azalması səbəbiylə hücumun kirpi ilə dəyişdirilməsini əmr etdi.
1810: Flaherty kirpi hücumu etdi. Pillsbury, səs cihazlarında sualtı partlayış olduğunu qeyd etdi.
1814: Son hücumun yaxınlığında kiçik bir neft sızması bildirildi.
1824: Flaherty gələn baloncukların olduğunu bildirdi.
1828: Flaherty kirpi hücumu etdi.
1838: U-qayıq üzə çıxdı.

Səhər 9: 50 -dən axşam 6: 30 -a qədər - 10 1/2 saat atəş altında - tərləyən almanlar buna kifayət edirdilər. Üstəlik, qayıq dərinlik yükü və kirpi tərəfindən zədələnmişdi.

U-qayığının yığma qülləsi suyu sındırarkən, aydın məsafəyə malik olan bütün gəmilər atəş açdı. Çılğın sualtı gəmilər lyuklardan çıxmaq üçün mübarizə apardılar. Vuruş fırtınası altında alt qərq oldu və yuvarlandı. 1844-cü ildə körpüsü bütün acockbillləri çaldı, U-546 Schnorkel boğazını kəsərək altına girdi.

Frederik C. Davisin qatili edam edildi. Komandir Herr Kapitan Leutnant Paul Just da daxil olmaqla 33 U-qayığı əsir götürüldü.

1945 -ci ilin əvvəlində Atlantikanın qərbində vəzifəyə qayıdan [USS] Frederick C. Davis, sahil karvanı müşayiətində və sualtı qayıqlara qarşı patrul xidmətində xidmət etdi və aprelin ortalarında Atlantik sahillərini yaxın nüfuz təhlükəsindən qorumaq üçün yaradılan xüsusi bir səth maneə qüvvəsinə qoşuldu. şnorkel ilə təchiz olunmuş Alman sualtı qayıqları. 24 aprel tarixində Frederick C. Davis ilə əlaqə saxlayan U-546 bunlardan biri idi. Bir neçə dəqiqə ərzində, esminat eskort hücuma hazırlaşanda, sualtı qayığı liman torpağına vuraraq onu torpid etdi. Beş dəqiqə sonra o, ikiyə bölündü və zərərin daha az olduğu və sağ qalanların əksəriyyətinin yerləşdiyi sərtliyin dayanıqlılığını qorumaq cəhdləri uğursuz oldu. Sağ qalanları gəmini tərk edərək 115 adam itirdi. 3 saat ərzində sudan çıxarıldılar və digər müşayiətçilər həmin gün təcavüzkarı batırdılar.

Ümumi heyət 192 Ölən və ya itkin düşənlərin sayı 115 (CO, XO və digər 9 zabit daxil olmaqla) 3 zabit də daxil olmaqla 77 sağ qalan.

Ola bilər ki, bəziləri Kapitaenleutnant Justun tutqunları, yerdəki 115 zabit və kişinin ölümünə görə kiçik bir qisas almaq istəyirdilər DavisMüharibə bitməmişdən iki həftə əvvəl U-546 tərəfindən batırıldı. USS -nin batması ilə əlaqədar pis rəftarın baş verdiyini düşünürük Davis bunu əsaslandırmır, ancaq təsadüfi qəddarlıqdan başqa bir kontekst verir.


Niyə FDA və CDC, Janssen COVID-19 Peyvəndinin istifadəsini bərpa etmək qərarına gəldi? (26.04.2021 əlavə edildi)

13 Aprel 2021-ci ildə, FDA və CDC, beyin venoz sinus trombozu (CVST) adlanan beynin böyük damarlarında bir növ qan laxtasının ciddi mənfi hadisələrinin olması ilə əlaqədar olaraq, Janssen COVID-19 Peyvəndinin istifadəsini dayandırmağı tövsiyə etdi. aşağı qan trombositləri (bədənin qanamasını dayandırmasına kömək edən qan hüceyrələri) ilə birlikdə. Trombositopeniya (qan trombositlərinin aşağı səviyyəsi) olan tromboz (qan laxtalanması) da trombositopeniya sindromlu tromboz adlanır.

FDA və CDC, peyvəndin istifadəsini dayandırmaq tövsiyəmizdən bəri yeni məlumatlar da daxil olmaqla bütün mövcud məlumatları nəzərdən keçirdi. Bu məlumatlar, CDC-nin İmmunlaşdırma Təcrübələri Məsləhət Komitəsinin (ACIP) müzakirələri və tövsiyələri, Janssen COVID-19 Peyvəndinin bilinən və potensial faydalarının 18 yaş və daha böyük fərdlərdə bilinən və potensial risklərdən üstün olduğunu qiymətləndirməyimizə kömək etdi. Hal -hazırda, mövcud məlumatlar, bu ciddi mənfi hadisənin baş vermə şansının çox aşağı olduğunu göstərir, ancaq peyvənd səbəbiylə potensial həddindən artıq risk səviyyəsinin araşdırılması davam edir.

Vaksini İdarə edən Sağlamlıq Təchizatçıları (Vaksin Provayderləri) üçün Fakt Vərəqəsi, trombositopeniya ilə tromboz riski ilə əlaqədar bir xəbərdarlıq daxil etmək üçün yeniləndi. Alıcılar və Baxıcılar üçün Məlumat Vərəqi də bu ciddi mənfi hadisələr haqqında məlumatları daxil etmək üçün yeniləndi.

Janssen COVID-19 Peyvəndinin təhlükəsizliyini yaxından izləməyə davam edəcəyik.


Janssen COVID-19 Peyvəndi (Johnson & Johnson) Suallar

Aşağıda Janssen COVID-19 Peyvəndi ilə bağlı tez-tez verilən klinik sualların cavabları verilmişdir. Digər tez -tez verilən suallara cavab alın:

TTS, son zamanlarda heparinə məruz qalmamış xəstələrdə kəskin venoz və ya arterial trombozu və yeni başlayan trombositopeniyanı əhatə edən nadir bir sindromdur. TTS-nin yaranma mexanizmi tam olaraq başa düşülməsə də, TTS heparinin müalicəsinə nadir reaksiya verən heparinə bağlı trombositopeniyaya bənzəyir.

TTS xarici simvolunun daha ətraflı aralıq hal tərifi Brighton Collaboration -da mövcuddur.

ACIP, TTS-nin risk-fayda qiymətləndirməsini nəzərdən keçirdi:

  • TTS hallarının dərəcəsi və xüsusiyyətləri
  • Son COVID-19 epidemiologiyası
  • ABŞ-da Janssen COVID-19 Peyvəndinin istifadəsinin bərpası ilə qarşısı alınan COVID-19 xəstəxanalarına yerləşdirilmə, ICU-ya qəbul və ölümlərin miqdarını ölçmək üçün modelləşdirmə və əhali və fərdi səviyyəli risk-fayda təhlili nəticələri
  • ACIP tövsiyələrində dəyişikliklərin müəyyən populyasiyalara təsir etməyəcəyi ilə bağlı yurisdiksiyalı COVID-19 peyvənd proqramlarından məlumatlar

Bu qiymətləndirmə haqqında daha çox məlumat üçün baxın:

Peyvənddən sonra TTS -nin əsas simptomları bunlardır:

  • Nəfəs darlığı
  • Sinə ağrısı
  • Ayağın şişməsi
  • Davamlı qarın ağrısı
  • Şiddətli və ya davamlı baş ağrısı və ya bulanıq görmə
  • Enjeksiyon yerindən kənarda dərinin altında asan çürük və ya kiçik qan ləkələri

TTS xarici ikonunun diaqnozu və idarə edilməsi haqqında daha ətraflı məlumat üçün Amerika Hematologiya Cəmiyyətinə və rsquos rəhbərliyinə baxın.

Janssen COVID-19 peyvəndindən sonra hələ də TTS haqqında öyrənirik. 23 aprel 2021 -ci il tarixindən etibarən, hər bir Janssen peyvəndi dozasına görə ən yüksək TTS 50 yaşdan kiçik qadınlarda təyin edilmişdir. 50 yaşdan kiçik qadınlara aşılamadan sonra trombosit az olan qan laxtalanma riskinin nadir olduğunu və artdığını və bu spesifik riskin görülmədiyi digər COVID-19 peyvəndi olduğunu bilməlidir. Alıcılara və ya baxıcılara (tətbiq edildikdə) Alıcılar və Baxıcılar üçün EUA Fakt Vərəqi xarici simvolu verin.

Janssen COVID-19 Peyvəndinin istifadəsindən sonra TTS xəbərləri, simptomların peyvənddən təxminən 1-2 həftə sonra başladığını göstərir. Üçün bunu tövsiyə edirik 3 həftə bu peyvəndi aldıqdan sonra, xəstələr trombosit səviyyəsi aşağı olan bir qan laxtasının mümkün simptomlarından xəbərdar olmalı və bu simptomlar meydana çıxdıqda dərhal həkimə müraciət etməlidirlər.

Janssen COVID-19 Peyvəndi (insan adenoviral vektoruna əsaslanan) alanlar arasında bildirilən halların klinik təqdimatı, AstraZeneca COVID-19 Peyvəndi alındıqdan sonra Avropadan bu yaxınlarda bildirilən hallara bənzəyir. bir şimpanze adenoviral vektor). AstraZeneca COVID-19 Peyvəndi hazırda ABŞ-da istifadəyə icazə verilmir.

Hər hansı bir COVID-19 peyvəndi alındıqdan sonra baş verən mənfi hadisələr Vaksinin Mənfi Hadisələr Hesablama Sisteminə (VAERS) bildirilməlidir. VAERS-ə hesabatın necə təqdim ediləcəyi ilə bağlı məlumat https://vaers.hhs.gov/index.html xarici nişanında və ya 1-800-822-7967 mövcuddur.

Səhiyyə işçiləri, COVID-19 peyvəndindən sonra VAERS-ə aşağıdakı mənfi hadisələri bildirməlidirlər:

  • Peyvənd idarəetmə səhvləri
  • Ciddi mənfi hadisələr
  • Çox sistemli iltihab sindromu
  • Xəstəxanaya yerləşdirmə və ya ölümlə nəticələnən COVID-19 halları

Xəstələri bir qan laxtalanma xəstəliyi tarixi və ya risk faktoru üçün yoxlamalısınız. Tromboz və trombositopeniya (məsələn, heparinlə əlaqəli trombositopeniya) ilə xarakterizə olunan immun vasitəçilik sindromu epizodu olan insanlara, 90 gün və ya daha az müddət keçdiyi halda, FDA tərəfindən icazə verilən başqa bir COVID-19 peyvəndi (məsələn, mRNA peyvəndi) təklif edilməlidir. Xəstəlikləri aradan qalxandan bəri. 90 gündən sonra xəstələr FDA tərəfindən icazə verilən hər hansı bir COVID-19 peyvəndi ilə peyvənd edilə bilər.

Digər pıhtılaşma pozğunluqları olan insanlar və laxtalanma pozuqluqları üçün risk faktorları olan insanlar, Janssen COVID-19 Peyvəndi də daxil olmaqla, FDA tərəfindən təsdiqlənmiş hər hansı bir peyvəndlə aşılana bilərlər.

CDC, xəstələri COVID-19 peyvəndləri üçün yoxlamaq üçün istifadə edə biləcəyiniz COVID-19 Peyvəndləri üçün Prevaccination Kontrol Siyahısına malikdir.

Qan laxtalanma pozğunluqları olan və ya risk faktorları olan insanların çoxu Janssen COVID-19 Peyvəndi qəbul edə bilər. Dərin ven trombozu, ağciyər emboliyası və ya hər ikisi olaraq təyin olunan venoz tromboembolizm (VTE) tez -tez rast gəlinir. VTE (həmçinin arterial tromblar) üçün bioloji mexanizmlər, heparinə bağlı trombositopeniya (HIT) üçün əsas immunitet mexanizmindən fərqlənir. Mövcud biliklərə əsaslanaraq mütəxəssislər VTE üçün risk faktorları olan insanların (məsələn, Faktor V Leiden, protrombin geni 20210A mutasiyası, antifosfolipid sindromu, C vitamini, protein S və ya antitrombin çatışmazlığı daxil olmaqla irsi və ya əldə edilmiş trombofili) və ya digər tarixi olan insanlara inanırlar. Trombositopeniya ilə əlaqəli olmayan tromboz növlərinin (beyin venoz sinus trombozu da daxil olmaqla) TTS riskinin artması ehtimalı azdır. Bu insanlar, Janssen COVID-19 Peyvəndi də daxil olmaqla, FDA tərəfindən icazə verilən hər hansı bir vaksini ala bilərlər.

Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, istisna olaraq, HIT kimi tromboz və trombositopeniya ilə xarakterizə olunan bir immun vasitəçilik sindromu epizodu olan insanlara FDA tərəfindən icazə verilən başqa bir COVID-19 peyvəndi (yəni mRNA peyvəndi) təklif edilməlidir. xəstəliklərinin aradan qalxmasından 90 gün və ya daha az vaxt keçir. 90 gündən sonra xəstələr FDA tərəfindən icazə verilən hər hansı bir COVID-19 peyvəndi ilə peyvənd edilə bilər.

Alıcılar və Baxıcılar üçün EUA Fakt Vərəqini Janssen COVID-19 Peyvəndi ilə peyvənd edilməyi seçən hər kəsə xarici bir simge təqdim edin.

Hormonal doğum nəzarətindən istifadə edən insanlar, FDA tərəfindən icazə verilən hər hansı bir COVID-19 peyvəndi ala bilərlər. Janssen COVID-19 Peyvəndini almadan əvvəl və ya sonra hormonal doğum nəzarətini (doğum nəzarət həbləri, implant, yama, üzük və ya vuruş) dayandırmaq üçün heç bir tövsiyə yoxdur. Mövcud məlumatlara əsaslanaraq bəzi hormonal doğum nəzarət üsulları (məsələn, müəyyən növ doğum nəzarət həbləri, yamalar, üzüklər) ilə qan laxtalanma riski artırılsa da, mütəxəssislər hesab edirlər ki, bu amillər insanların TTS -dən sonra inkişaf etmə ehtimalını artırmır. Janssen COVID-19 Peyvəndi qəbul edildi. 50 yaşdan kiçik bütün qadınlar (doğum nəzarətindən istifadə etməsindən asılı olmayaraq), Janssen COVID-19 Peyvəndi ilə peyvənd edildikdən sonra TTS üçün nadir, lakin artan riskdən xəbərdar olmalıdır. Bu spesifik riskin görülmədiyi digər COVID-19 peyvəndləri var (yəni mRNA peyvəndləri).

Hamilə və ya son hamilə qadınlar FDA tərəfindən təsdiqlənmiş hər hansı bir COVID-19 peyvəndi ala bilərlər. Mövcud məlumatlara əsaslanaraq, mütəxəssislər hesab edirlər ki, hamilə qalmaq və ya yaxınlarda hamilə qalmaq, Janssen COVID-19 peyvəndini aldıqdan sonra birinin TTS inkişaf etdirmə ehtimalını artırmaz. Hamilə və ya yaxınlarda hamilə olmalarından asılı olmayaraq 50 yaşdan kiçik bütün qadınlar mtash -ın nadir, lakin artmış TTS riskindən xəbərdar olmalıdırlar. Bu spesifik riskin görülmədiyi digər COVID-19 peyvəndləri var (yəni mRNA peyvəndləri). CDC, hamiləlik dövründə COVID-19 peyvəndinin faydalarını və risklərini anlamaq üçün hamiləliyin bütün üç aylıq dövründə peyvənd edilən insanlardan sağlamlıqları və 3 aya qədər olan körpələrinin sağlamlığı haqqında məlumat toplamağa davam edir.

Xəstəni başqa bir provayderə və ya əyalət və ya yerli peyvənd proqramına göndərməyi düşünə bilərsiniz. Siz və ya xəstəniz Vaccines.gov -dan istifadə edərək digər markaların olduğu bir yer tapa bilərsiniz.

Güclü tövsiyəniz xəstələrə məlumatlı bir qərar verməyə və COVID-19 əleyhinə peyvənd olunmaqdan əmin olmağa kömək edə bilər.

  1. Mövcud məlumatların, peyvəndin bilinən və potensial faydalarının bilinən və potensial risklərdən üstün olduğunu göstərdiyini izah edin.
  2. Bir ehtimalını müzakirə edin nadir risk Janssen COVID-19 peyvəndi alındıqdan sonra trombosit sayı aşağı olan qan laxtaları.
    1. Bu günə qədər bu hesabatların çoxu 50 yaşdan kiçik yetkin qadınlardandır, ancaq kişilərdə və yaşlı qadınlarda bu məlumatlar var.
    2. 18-49 yaş arası qadınlarda bu hadisənin hesabat nisbəti aşılanan 1 milyon qadına təxminən 7 -dir, buna görə də bu hadisə nadirdir.
    3. 50 yaşdan yuxarı qadınlar və kişilər üçün hesabat nisbəti aşılanan 1 milyon insana 1 -dən azdır.
    1. Xəstənin iki dozalı mRNA peyvənd seriyasını tamamlaya biləcəyini və müzakirə edəcəyini düşünün.
    1. Təhlükəsizlik monitorinq sistemləri işləyir. TTS -nin nadir bir mənfi hadisə olaraq təsbit edilməsi, VAERS xarici nişanı kimi təhlükəsizlik monitorinq sistemlərinin qeyri -adi və ya gözlənilməz mənfi hadisələrin nümunələrini aşkar etmək üçün səmərəli işlədiyini göstərir.
    • Nəfəs darlığı
    • Sinə ağrısı
    • Ayağın şişməsi
    • Davamlı qarın ağrısı
    • Şiddətli və ya davamlı baş ağrısı və ya bulanıq görmə
    • Enjeksiyon yerindən kənarda dərinin altında asan çürük və ya kiçik qan ləkələri

    Janssen COVID-19 Peyvəndi haqqında xəstələrlə ünsiyyət qurmağınıza kömək edəcək materiallar:

    İdeal olaraq, ən müasir versiyadan istifadə etməlisiniz. Alıcılar və Baxıcılar üçün EUA Fakt Vərəqini kağız nüsxəsi və/və ya elektron vasitələrlə xarici simvolu ilə təmin edə bilərsiniz. Zaten çox sayda məlumat vərəqi çap edildiyiniz təqdirdə, yalnız yenilənmiş versiyada əlavə edilmiş bütün məlumatları təqdim etsəniz istifadə edə bilərsiniz. Bu deməkdir:

    • 3/19/21 tarixli çap versiyalarınız varsa, 23/21/21 xarici ikon versiyasının 3-cü səhifəsində olan yeniləmələri təqdim etməlisiniz (Janssen COVID-19 Peyvəndi riskləri).
    • 2/27/21 tarixli çap versiyalarınız varsa, 23/4/21 tarixində 3-cü səhifədə (Janssen COVID-19 Peyvəndi riskləri) və 6-cı səhifədə (idarə haqqı və şübhəli saxtakarlıq haqqında məlumat) olan yeniləmələri təqdim etməlisiniz. xarici nişan versiyası.

    Janssen COVID-19 Peyvəndi üçün minimum sifariş ölçüsü və artım, hər bir sifariş üçün 100 dozadır (10 ədəd çox dozalı flakondan ibarət 2 karton, flakonda 5 doz).

    Janssen COVID-19 Peyvəndi, 18 yaş və yuxarı insanlar üçün icazə verilir və tövsiyə olunur.

    Peyvənd edildiyi bütün insanlar 1 doz Janssen COVID-19 Peyvəndi almalıdır.

    COVID-19 peyvəndləri var yox dəyişdirilə bilən. Qarışıq məhsul seriyasının təhlükəsizliyi və effektivliyi qiymətləndirilməmişdir. Əksər hallarda, xəstələr mRNA COVID-19 peyvəndi ilə bir seriyaya başlasalar, seriyanı eyni məhsulla tamamlamalıdırlar. Bir xəstənin mRNA COVID-19 peyvəndinin ilk dozasını aldığı, lakin eyni və ya fərqli bir mRNA COVID-19 peyvəndi ilə seriyanı tamamlaya bilmədiyi (məsələn, əks göstərişlərə görə) məhdud, müstəsna hallarda, Janssen COVID-19 aşı dozası, dozalar arasında minimum 28 gün ara ilə. Janssen COVID-19 Peyvəndinin istifadəsi ilə bağlı əlavə məlumat və mRNA COVID-19 peyvəndinə qarşı əks göstərişləri olan insanlar üçün əlavə tədbirlər üçün CDC & rsquos COVID-19 Vaksinlərinin İstifadəsinə dair Müvəqqəti Klinik Baxışların Əks göstərişlər və Tədbirlər bölümünə baxın.

    Xeyr. Vaxtından asılı olmayaraq COVID-19 peyvəndi və digər peyvəndləri tətbiq edə bilərsiniz. Bura eyni gündə COVID-19 peyvəndi və digər peyvəndlərin eyni vaxtda verilməsi və 14 gün ərzində birgə tətbiq edilməsi daxildir. COVID-19 peyvəndinin reaktojenliyinin, əlavə reaksiya verici olduğu bilinən digər peyvəndlər, məsələn, köməkçi peyvəndlər və ya canlı peyvəndlər ilə birlikdə tətbiq edildiyi bilinmir.

    Başqa bir peyvəndi (lər) COVID-19 peyvəndi ilə birlikdə idarə etməyinizə qərar verərkən, düşünün:

    • Xəstənin tövsiyə olunan peyvəndlərdən geri qalması və ya geri qalma riski olsun
    • Xəstə peyvəndlə qarşısı alınan xəstəlik riski (məsələn, bir epidemiya zamanı, peşə təsirləri)
    • Peyvəndlərin reaktogenlik profili

    Bəli, hal-hazırda icazə verilən hər hansı bir COVID-19 peyvəndi əsas tibbi xəstəlikləri olan insanlara tətbiq edə bilərsiniz. İmmunizasiya Praktikaları Məsləhət Komitəsi (ACIP) məhsul seçimini bildirmir. Bura aşağıdakı insanlar daxildir:

    • İmmun çatışmazlığı halları və ya immunosupressiv dərmanlar və ya müalicə alan insanlar
    • Otoimmün şərtlər
    • Guillain-Barr və eacute sindromu tarixi
    • Bell & rsquos iflicinin tarixi
    • Dermal doldurucu istifadə tarixi

    Əsas xəstəlikləri olan xəstələrə peyvənd edilməsi haqqında daha çox məlumat əldə edin.

    İmmun çatışmazlığı olan xəstələr hal-hazırda icazə verilən hər hansı bir COVID-19 peyvəndi ala bilərlər, ancaq aşağıda tövsiyə edildiyi kimi onlara məsləhət verməli və immunosupressiv müalicələr təyin etməlisiniz.

    İmmun çatışmazlığı olan xəstələrə aşağıdakılar haqqında məsləhət verin:

    • Naməlum peyvəndin təhlükəsizlik profili və immuniteti zəif əhalidə effektivliyi
    • İmmun reaksiyaların azalması potensialı
    • COVID-19-dan qorunmaq üçün mövcud təlimatlara əməl etməyə davam etmək lazımdır

    COVID-19 peyvəndi və immunosupressiv müalicələrin alınmasının optimal vaxtını bildirmək üçün hazırda məlumatlar kifayət deyil. İdeal olaraq, immuniteti zəif insanların aşılanması üçün ən yaxşı təcrübələrə əsaslanaraq COVID-19 peyvəndi immunosupressiv müalicələrə başlamazdan ən azı iki həftə əvvəl tamamlanmalıdır. Tam bir COVID-19 peyvəndi seriyasını (yəni 2 dozalı mRNA peyvəndi və ya bir dəfə Janssen COVID-19 Peyvəndi) əvvəlcədən tətbiq etmək mümkün olmadıqda, yenə də xəstələri immunosupressiv terapiya ilə peyvənd edə bilərsiniz. COVID-19 peyvəndini tamamlamaq üçün immunosupressiv müalicəni gecikdirmək qərarları xəstənin əsas vəziyyəti ilə əlaqədar riskləri nəzərə almalıdır.

    Bu zaman xəstələr immunitet qabiliyyətini bərpa etdikdən sonra yenidən peyvənd etmək tövsiyə edilmir. Yenidən peyvəndləmə və ya əlavə dozalarla bağlı tövsiyələr COVID-19 peyvəndi haqqında daha çox məlumat əldə edildikdə yenilənə bilər.

    Əsas xəstəlikləri olan xəstələrə peyvənd edilməsi haqqında daha çox məlumat əldə edin.

    Bəli. Hamilə və ya əmizdirən insanlar, hazırda təsdiqlənmiş COVID-19 peyvəndlərindən hər hansı birini ala bilərlər və İmmunlaşdırma Təcrübələri Məsləhət Komitəsi (ACIP) məhsul seçimini bildirmir. Bununla birlikdə, Janssen COVID-19 Peyvəndi almağı seçən 50 yaşdan kiçik hamilə, laktasiya edən və doğuşdan sonrakı insanlarla danışmalısınız:

    • Bu peyvəndi aldıqdan sonra nadir, lakin artan TTS riski
    • FDA tərəfindən icazə verilən digər COVID-19 peyvəndlərinin (yəni mRNA peyvəndlərinin) mövcudluğu bu risk müşahidə edilməmişdir.

    Vaksinasiya ilə bağlı qərar verərkən siz və hamilə xəstəniz bunları nəzərə almalıdır:

    • COVID-19 cəmiyyətə ötürülmə səviyyəsi
    • Xəstə və rsquos şəxsi COVID-19 yoluxma riski
    • Xəstə üçün COVID-19 riskləri və fetus üçün potensial risklər
    • Peyvəndin effektivliyi
    • Peyvəndin yan təsirləri
    • Hamiləlik dövründə COVID-19 peyvəndinin təhlükəsizliyi haqqında məhdud, lakin artan dəlillər

    Peyvənd edilməyi seçən hamilə insanları, COVID-19 peyvəndindən sonra fərdiləşdirilmiş sağlamlıq yoxlamaları təmin etmək üçün mətn mesajlaşması və veb sorğularından istifadə edən smartfon əsaslı bir cihaz olan v-safe-a daxil olmağa təşviq edin. CDC, aşılanan hamilə qadınların nəticələrini izləmək üçün v-təhlükəsiz hamiləlik qeydiyyatı qurdu.

    Peyvənd üçün tövsiyələr, bir insanın SARS-CoV-2 infeksiyasına nə vaxt yoluxduğuna və nə vaxt müalicə alacağına bağlıdır.

    İnfeksiya tarixi olan insanlar: Əvvəlki simptomlu və ya asemptomatik SARS-CoV-2 infeksiyasının tarixindən asılı olmayaraq, uzun müddət davam edən COVID-19 simptomları olan insanlara peyvənd olun.

    While there is no recommended minimum interval between infection and vaccination, current evidence suggests that the risk of SARS-CoV-2 reinfection is low in the months after initial infection but may increase with time due to waning immunity.

    People with a current infection: Defer vaccination of people with known current SARS-CoV-2 infection until the person has recovered from acute illness (if the person has symptoms) and until criteria have been met for them to discontinue isolation. This recommendation applies to any vaccine, including the first and second doses of COVID-19 vaccine.

    People who previously received passive antibody therapy as part of COVID-19 treatment: Defer vaccination for at least 90 days after receipt of passive antibody therapy (monoclonal antibodies or convalescent plasma). This recommendation applies to people who receive passive antibody therapy before receiving any COVID-19 vaccine dose and to those who receive passive antibody therapy after the first dose of an mRNA COVID-19 vaccine but before the second dose, in which case the second dose should be deferred for at least 90 days following receipt of the antibody therapy.

    No, your patient may be vaccinated. Although people who have received passive antibody therapy as treatment for COVID-19 should wait at least 90 days before vaccination, there is no minimum interval between antibody therapies not specific to COVID-19 treatment and COVID-19 vaccination.

    As with other vaccines, a moderate or severe illness is a precaution to receiving any currently authorized COVID-19 vaccine. It is not considered a contraindication. Generally, vaccination should be delayed until the acute illness has improved. However, if you and your patient feel the potential benefits of vaccination outweigh the potential risks, they may receive a COVID-19 vaccine.

    The following considerations can be used to help the provider conduct a risk assessment for COVID-19 vaccination:

    • Risk of exposure to SARS-CoV-2 (e.g., living in a congregate setting, such as a long-term care facility or occupation)
    • Risk of severe disease or death due to COVID-19 (e.g., because of age or underlying medical conditions)
    • Whether the patient has previously been infected with SARS-CoV-2 and, if so, how long ago
      • Note: Vaccination is recommended for people with a history of COVID-19. However, because the risk of reinfection is low in the months after initial infection, people with a precaution to vaccination and recent COVID-19 may choose to delay vaccination.

      Contraindications to vaccination with the Janssen COVID-19 Vaccine include:

      • Severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to a component of the Janssen COVID-19 Vaccine
      • Immediate allergic reaction of any severity or known (diagnosed) allergy to a component of the vaccine (see Appendix C for a list of vaccine components)

      Do not vaccinate people with a contraindication. Consider referral to an allergist-immunologist or administering a different COVID-19 vaccine. You may consider mRNA COVID-19 vaccination for people with a contraindication to the Janssen COVID-19 Vaccine (including a contraindication due to a known polysorbate allergy). People with a contraindication to the Janssen COVID-19 Vaccine have a precaution to mRNA vaccines. In these cases, consider consultation with an allergist-immunologist to help determine if the patient can safely receive vaccination. Healthcare providers and health departments may also request a consultation from the Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax Project. Vaccination of these people should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.

      Precautions for the Janssen COVID-19 Vaccine include:

      • History of an immediate allergic reaction to any other vaccine or injectable therapy (i.e., intramuscular, intravenous, or subcutaneous vaccines or therapies)
      • Contraindication to an mRNA COVID-19 vaccine
      • Moderate or severe acute illness

      The following considerations can be used to help the provider conduct a risk assessment for vaccination of patients with a precaution to vaccination:

      • Risk of exposure to SARS-CoV-2
      • Risk of severe disease or death due to COVID-19
      • Unknown risk of anaphylaxis (including fatal anaphylaxis) following COVID-19 vaccination in a person with a history of an immediate allergic reaction to other vaccines or injectable therapies
      • Ability of the patient to be vaccinated in a setting where appropriate medical care is immediately available for anaphylaxis. For people with a contraindication to another type of COVID-19 vaccine (i.e., mRNA vaccines), vaccination with another type (i.e., Janssen viral vector vaccine) should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.

      People with a contraindication to mRNA COVID-19 vaccines may be able to receive the Janssen COVID-19 Vaccine at least 28 days after the mRNA vaccine, but it is considered a precaution. In these cases, consider consulting with an allergist-immunologist to help determine if the patient can safely receive vaccination. Healthcare providers and health departments may also request a consultation from the Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax Project. Vaccination of these people should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.


      Janssen COVID-19 Vaccine

      April 23, 2021: The FDA amended the emergency use authorization of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 vaccine to include information about a very rare and serious type of blood clot in people who receive the vaccine. View frequently asked questions…

      Report vaccine side effects toll-free at 1-800-822-7967 or online to FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

      On February 27, 2021, the U.S. Food and Drug Administration issued an emergency use authorization (EUA) for the third vaccine for the prevention of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The EUA allows the Janssen COVID-19 Vaccine to be distributed in the U.S. for use in individuals 18 years of age and older.


      Janssen COVID-19 Vaccine Blood Clot Update

      Not surprisingly, there have been some updates on the issue of the Janssen COVID-19 possibly being associated with blood clots.

      One of the biggest is that ACIP had another emergency meeting to further discuss the issue!

      Janssen COVID-19 Vaccine Blood Clot Update

      What else have we learned since it was first announced that a safety signal discovered the six people had developed blood clots and thrombocytopenia after getting their Janssen COVID-19 vaccine?

      There were relatively few new cases of blood clots.

      Wait, why would you get additional cases of blood clots if vaccination with the Johnson & Johnson vaccine had been paused?

      Remember that initial blood clots had reported 6 to 13 days after vaccination, so after the pause on April 13, there was a concern that more cases would be found. This would include most of the doses given in April.

      So that there haven’t too many new cases once they reviewed the data from everyone who got a dose is good news.

      All together, they found 15 cases of these blood clots (cerebral venous sinus thrombosis or CVST), with 13 clustered among women between the ages of 18 to 49 years. Among these clusters, the rate of blood clots is about 7 per million people.

      For everyone else, the risk is less than one per million doses.

      So why continue to use a vaccine that has extra risk when we have other COVID-19 vaccines that don’t have this risk?

      Some people prefer the Janssen vaccine, as it is only one dose.

      Others, especially those with a severe PEG allergy, might not be able to get an mRNA vaccine.

      And in general, the benefit of the getting vaccinated and protected against COVID-19, which is life-threatening, even among 18-50 year olds, outweighs the risk of the vaccine.

      “COVID-19—the actual disease—poses 8 to 10 times the threat of blood clots in the brain than do coronavirus vaccines, a large, non–peer-reviewed study led by University of Oxford researchers finds.”

      Study: COVID much more likely than vaccines to cause blood clots

      That’s especially true when you consider that COVID-19 disease can cause blood clots!

      “Patients younger than 30 years accounted for 30% of coronavirus-related CVT.”

      Study: COVID much more likely than vaccines to cause blood clots

      And COVID-19 causes blood clots in younger people who you wouldn’t expect to be at risk for severe disease.

      Which is why ACIP voted to reaffirm recommendations to use the Janssen COVID-19 vaccine for all ages and sex, knowing the FDA will be adding a warning statement to the EUA.

      Does that mean that everyone should just get the Janssen vaccine? After all, the pause has been lifted.

      “Following a thorough safety review, including two meetings of the CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices, the U.S. Food and Drug Administration and the U.S. Centers for Disease Control and Prevention have determined that the recommended pause regarding the use of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine in the U.S. should be lifted and use of the vaccine should resume.”

      FDA and CDC Lift Recommended Pause on Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine Use Following Thorough Safety Review

      It means, that like with any vaccine, folks should understand the risks and benefits and make a decision that is best for them.

      In the case of the Janssen COVID-19 vaccine, if you are in a higher risk group (18 to 50 year old women), you should understand that there may be a very small risk for blood clots after getting vaccinated, a risk that does not seem to be associated with the other COVID-19 vaccines that require two doses.

      “It is important for all Pennsylvanians to remember they have a choice as to which of the three safe and effective vaccines they receive.”

      Department of Health: Resume Use of Johnson & Johnson Vaccine Following FDA/CDC Recommendation

      And if the Janssen COVID-19 vaccine is the only vaccine that is available to you and you decide to skip or delay getting vaccinated because you are concerned about blood clots, you should also consider the risk of getting COVID-19, which again, is a life-threatening disease that can cause blood clots.


      Janssen DE-396 - History

      From: Dictionary of American Fighting Ships

      Ralph Wille Janssen was born in Chicago Heights, Ill., 28 January 1915, and enlisted in the Naval Reserve 12 October 1940. He was later appointed Midshipman, undergoing training on board Arkansas and at the Naval Reserve Midshipman's School 1940-41. Upon commissioning, Janssen reported to destroyer Porter 2 August 1941, and served on her during the critical first months of the Pacific war. Promoted to Lieutenant (j.g.) 15 June 1942, he was killed 26 October 1942 when Porter was torpedoed by an enemy submarine during the Battle of the Santa Cruz Islands.

      (DE - 396: dp. 1,200 l. 306' b. 36'7" dr. 8'7" s. 21 k. cpl. 186 a. 3 3", 3 21" tt., 2 40mm., 8 20mm., 2 dct., 8 dcp., 1 dcp. (h.h.) cl. Edsall )

      Janssen (DE-396) was laid down by Brown Shipbuilding Co., Houston, Tex., 4 August 1943 launched 10 October 1943 sponsored by Mrs. Alfred Janssen, stepmother of Lieutenant (j.g.) Janssen and commissioned 18 December 1943, Lt. Comdr. H. E. Cross in command.

      Janssen departed 11 January 1944 from Galveston to conduct shakedown training out of Bermuda. Upon completion she rendezvoused 27 February with escort carrier Bogue and her escorts to form a submarine hunter-killer group. In the months that followed, Janssen and her sister ships attacked numerous submarine contacts while cruising between the United States and the Azores and, after a brief rest in North African ports, they returned to Norfolk 2 May.

      Janssen and the Bogue group were soon underway again cruising the convoy routes of the North Atlantic. Hunter-killer groups such as this one became a prime weapon against the U-boat and contributed importantly to the important work of keeping the supply lines to Europe and the Mediterranean open. Janssen arrived New York 24 September 1944 for training exercises, and in December took part in an emergency patrol off the coast of Maine where increased U-boat activity was anticipated.

      Early 1945 found Janssen training antisubmarine teams in Casco Bay and the Bermuda area. She got underway on offensive operations once more 28 March and conducted 2 weeks of Atlantic barrier patrol. Joining the Bogue group again 16 April, the ship steamed into the North Atlantic for her last patrol. Several attacks were made on U-boats. Frederick C. Davis was torpedoed and sunk with great loss of life 24 April. Then upon making sonar contact, Janssen , aided by other escorts, closed in on the enemy firing over 40 depth charges in three separate attacks. Finally, stricken U-546 came to the surface where she was destroyed.

      The veteran destroyer escort arrived New York 11 May, after the war against Germany had officially ended. She sailed to Norfolk for the installation of additional antiaircraft mounts in preparation for more action, this time against Japan. Janssen conducted training in the Caribbean in June, and arrived Pearl Harbor via the Panama Canal and California 21 August. Too late to take active part in the war against Japan, the ship embarked 100 returning veterans at Pearl Harbor and brought them to San Pedro 9 September.

      Janssen again transited the Panama Canal, arriving Charleston 25 September. Designated for deactivation, she departed 24 October for Green Cove Springs, Fla., where she decommissioned 12 April 1946. Janssen then joined the Atlantic Reserve Fleet and, at present, is berthed at Philadelphia, Pa.

      Janssen received one battle star for World War II service and shared in the Presidential Unit Citation awarded to the various ships of the Bogue task groups for outstanding antisubmarine work in the Atlantic during 1943-44.

      [Transcriber's note: Stricken from the Navy Register on 1 July 1972, Janssen was sold on 15 October 1973.

      K. Jack Bauer and Stephen S. Roberts, "Register of Ships of the U. S. Navy, 1775-1990," p.226.]


      Tarix

      Neal A. Scott was laid down on 1 June 1943 by the Tampa Shipbuilding Company, Tampa, Florida launched on 4 June 1944, co-sponsored by Mrs. Leigh Scott and Miss Margaret Scott, mother and sister, respectively, of Ensign Scott and commissioned on 31 July 1944 with Lt. P. D. Holden in command.

      Atlantik Döyüşü

      Following shakedown off Bermuda and availability at Boston, Massachusetts, Neal A. Scott steamed to Norfolk, Virginia, thence to Solomons Island, Maryland, where she conducted acoustic test runs for the Naval Mine Warfare Test Station during the first two weeks of November 1944. She then proceeded back to Norfolk whence she operated as a training ship in the lower Chesapeake Bay area until 10 December. The next day she sortied from Lynnhaven Roads in Task Force 63 to escort convoy UGS-63 to Oran, Algeria. The convoy of approximately 100 ships in 15 columns passed through the Strait of Gibraltar on 27 December and arrived at Oran the 28th.

      On 2 January 1945, Neal A. Scott departed North Africa on her return voyage, escorting convoy GUS-63 to Hampton Roads. On the 3rd, at 1707, a large cloud of smoke was seen and an explosion heard from the center of the first line of the convoy. Neal A. Scott immediately started a submarine search on the starboard bow of the convoy. At 1739 good sonar contact was established and a depth charge attack begun. In the next six minutes 26 charges were dropped. Thirty seconds after the last charge detonated, the rumble of an underwater explosion, followed by the appearance of an oil slick off the escort's port quarter, was reported and sonar contact was lost. At 1755 contact was regained and a hedgehog attack was made. Two to four explosions were heard within the next half minute, and eight more were heard over a minute later, but, again, contact was lost. Contact established again at 1806, a second hedgehog run was made. This time, however, no explosions were reported and the contact was lost. Undiscouraged, the ship continued her search until relieved by British escorts at 2345. Neal A. Scott then returned to the convoy and arrived at Norfolk without further incident on 19 January.

      In February, Neal A. Scott joined the Southern Forces Barrier Patrol in the North Atlantic and for the remainder of the war in Europe conducted submarine searches off the coasts of Maine, Nova Scotia and Newfoundland as part of "Operation Teardrop". On 22 April, as she steamed in a scouting line proceeding to Argentia, Newfoundland, a submarine contact was made by another escort, the destroyer USS Carter. Sixteen minutes later, at 0056, Neal A. Scott made a hedgehog attack. Several explosions were reported. At 0108, Carter delivered a similar attack which was followed immediately by two or three detonations and then by an explosion. At 0118, another, and heavier, explosion was felt and heard by all hands. The U-518 had been sent to the bottom of the North Atlantic.

      After the surrender of Germany on 7 May, Neal A. Scott was ordered to intercept U-1228 and bring her into port. While proceeding to the surrender point, U-858 was contacted and ordered to the surrender point. On 11 May, U-1228 was intercepted and after sending a boarding party to the submarine and taking on 28 of the U-boat's crew, including the Captain, the escort headed for Portsmouth, New Hampshire, where she turned over her prisoners and their boat to U.S. Coast Guard officials on 17 May.

      Post-War and fate

      Neal A. Scott then steamed south to Bayonne, New Jersey, for availability, after which she proceeded to Florida. On 13 June she joined the Carrier Qualification Detachment at Jacksonville, Florida, and for the next two months operated as plane guard for Guadalcanal   (CVE-60) . Detached from the Carrier Qualification Detachment, Neal A. Scott underwent availability at Charleston, South Carolina, and then headed for Corpus Christi, Texas, for Navy Day celebrations. She returned to Charleston on 4 November, only to depart again on the 7th.

      From Charleston she steamed back to Jacksonville where she decommissioned on 30 April 1946 and entered the Atlantic Reserve Fleet, berthed at Green Cove Springs, Florida. In 1961 the escort was transferred to the Orange, Texas, berthing area where she remained until struck from the Navy Register on 1 June 1968. She was sold July 1969 and broken up for scrap.


      USS JANSSEN DE-396 Framed Navy Ship Display

      This is a beautiful ship display commemorating the USS JANSSEN (DE-396). The artwork depicts the USS JANSSEN in all her glory. Gəminin bədii bir anlayışından daha çox, bu ekranda xüsusi olaraq hazırlanmış gəmi lövhəsi və oyulmuş gəmi statistikası lövhəsi var. Bu məhsul xüsusi kəsilmiş və ölçülü ikiqat paspaslarla zəngin şəkildə işlənmiş və yüksək keyfiyyətli qara çərçivə ilə çərçivələnmişdir. Gəmi nümayişlərimizi tamamlamaq üçün yalnız ən yaxşı materiallardan istifadə olunur. Donanma Emporium Gəmi Ekranları, hər hansı bir dənizçi üçün səxavətli və şəxsi bir hədiyyədir.

      • Xüsusi dizaynlı və ustalıqla həkk olunmuş Dəniz donanması incə qara hissəyə yerləşdirilmişdir
      • Sənət əsərləri 16 düym X 7 düym ağır çəkidədir
      • Gəminin həyati statistikasını ifadə edən oyma lövhə
      • Yüksək keyfiyyətli 20 düym X 16 düymlük qara çərçivə ilə örtülmüşdür
      • Mat rəngli rəng seçimi

      PLEASE VIEW OUR OTHER GREAT USS JANSSEN DE-396 INFORMATION:
      USS Janssen DE-396 Guestbook Forum


      COVID-19 Vaccine Janssen

      COVID-19 Vaccine Janssen is a vaccine for preventing coronavirus disease 2019 (COVID-19) in people aged 18 years and older. COVID-19 is caused by SARS-CoV-2 virus.

      COVID-19 Vaccine Janssen is made up of another virus (of the adenovirus family) that has been modified to contain the gene for making a protein found on SARS-CoV-2.

      COVID-19 Vaccine Janssen does not contain SARS-CoV-2 itself and cannot cause COVID-19.

      Detailed information about this vaccine is available in the product information, which includes the package leaflet.

      COVID-19 Vaccine Janssen is given as a single injection, usually into the muscle of the upper arm.

      Arrangements for the supply of the vaccine will be the responsibility of national authorities. For more information about using COVID-19 Vaccine Janssen, see the package leaflet or consult a healthcare professional.

      COVID-19 Vaccine Janssen works by preparing the body to defend itself against COVID-19. It is made up of another virus (an adenovirus) that has been modified to contain the gene for making the SARS-CoV-2 spike protein. This is a protein on the SARS-CoV-2 virus which it needs to enter the body’s cells.

      The adenovirus passes the SARS-CoV-2 gene into the vaccinated person’s cells. The cells can then use the gene to produce the spike protein. The person’s immune system will recognise the spike protein as foreign and produce antibodies and activate T cells (white blood cells) to target it.

      Later, if the person comes into contact with SARS-CoV-2 virus, the person’s immune system will recognise the spike protein on the virus and be ready to defend the body against it.

      The adenovirus in the vaccine cannot reproduce and does not cause the disease.

      Results from a clinical trial involving people in the United States, South Africa and Latin American countries found that COVID-19 Vaccine Janssen was effective at preventing COVID-19 in people from 18 years of age. This study involved over 44,000 people. Half received a single dose of the vaccine and half were given placebo (a dummy injection). People did not know if they had been given COVID-19 Vaccine Janssen or placebo.

      The trial found a 67% reduction in the number of symptomatic COVID-19 cases after 2 weeks in people who received COVID-19 Vaccine Janssen (116 cases out of 19,630 people) compared with people given placebo (348 of 19,691 people). This means that the vaccine had a 67% efficacy.

      There were no additional side effects in 2,151 people who received COVID-19 Vaccine Janssen in the trials and had previously had COVID-19.

      There were not enough data from the trials to conclude on how well COVID-19 Vaccine Janssen works for people who have already had COVID-19.

      The effect of COVID-19 Vaccine Janssen on the spread of the SARS-CoV-2 virus in the community is not yet known. It is not yet known how much vaccinated people may still be able to carry and spread the virus.

      Protection with COVID-19 Vaccine Janssen starts around 14 days after vaccination but it is not currently known how long protection continues. The people vaccinated in the clinical trials will continue to be followed for 2 years to gather more information on the duration of protection.

      COVID-19 Vaccine Janssen is not currently recommended for use in children. EMA has agreed with the company on a plan to conduct trials involving children at a later stage.

      There are no data on immunocompromised people (people with weakened immune systems). Although immunocompromised people may not respond as well to the vaccine, there are no particular safety concerns. Immunocompromised people can still be vaccinated as they may be at higher risk from COVID-19.

      Animal studies do not show any harmful effects of COVID-19 Vaccine Janssen in pregnancy. However, data on the use of COVID-19 Vaccine Janssen during pregnancy are very limited.

      There are no studies of COVID-19 Vaccine Janssen on breast-feeding but no risk from breast-feeding is expected.

      The decision on whether to use the vaccine in pregnant women should be made in close consultation with a healthcare professional after considering the benefits and risks.

      People who have an allergy to one of the components of the vaccine listed in section 6 of the package leaflet should not receive the vaccine.

      Allergic reactions (hypersensitivity) have occurred in people receiving the vaccine. One case of anaphylaxis (severe allergic reaction) has occurred in an ongoing study. As for all vaccines, COVID-19 Vaccine Janssen should be given under close medical supervision, with the appropriate medical treatment available in case of allergic reactions.

      The clinical trials included people of different ethnicities and genders. The vaccine worked across genders and ethnic groups.

      The most common side effects with COVID-19 Vaccine Janssen in the trials were usually mild or moderate and got better within 1 or 2 days after vaccination. The most common side effects are pain at the injection site, headache, tiredness, muscle pain and nausea. They affected more than 1 in 10 people.

      Coughing, joint pain, fever, chills and redness and swelling at injection site occurred in less than 1 in 10 people. Sneezing, tremor, throat pain, rash, sweating, muscle weakness, pain in the arms and legs, backache, weakness and feeling generally unwell occurred in less than 1 in 100 people. Rare side effects (that occurred in less than 1 in 1,000 people) are hypersensitivity (allergy) and itchy rash. Thrombosis (formation of blood clots in the blood vessels) in combination with thrombocytopenia (low levels of blood platelets) occurred in less than 1 in 10,000 people.

      Allergic reactions, including one case of anaphylaxis (severe allergic reaction), have occurred in people receiving the vaccine. As for all vaccines, COVID-19 Vaccine Janssen should be given under close supervision with appropriate medical treatment available.

      COVID-19 Vaccine Janssen offers a good level of protection against COVID-19 which is vital during the current pandemic. The main trial showed that the vaccine has around 67% efficacy. Most side effects are mild to moderate in severity and last only a few days.

      The European Medicines Agency therefore decided that COVID-19 Vaccine Janssen’s benefits are greater than its risks and it can be recommended for authorisation in the EU.

      COVID-19 Vaccine Janssen has been given ‘conditional marketing authorisation’. This means that there is more evidence to come about the vaccine (see below), which the company is required to provide. The Agency will review any new information that becomes available and this overview will be updated as necessary.

      Since COVID-19 Vaccine Janssen has been given conditional marketing authorisation, the company that markets the vaccine will provide results from ongoing clinical trials. These trials and additional studies will provide information on how long protection lasts, the vaccine’s effectiveness against new variants of the virus, how well it protects older people, people of different ethnicities, immunocompromised people, children and pregnant women, whether it prevents asymptomatic cases, and the effects and timing of a second dose of the vaccine.

      In addition, independent studies of COVID-19 vaccines coordinated by EU authorities will also give more information on the vaccine’s long-term safety and benefit in the general population.

      The company will also carry out studies to provide additional assurance on the pharmaceutical quality and testing of the vaccine as the manufacturing continues to be scaled up.

      Recommendations and precautions to be followed by healthcare professionals and patients for the safe and effective use of COVID-19 Vaccine Janssen have been included in the summary of product characteristics and the package leaflet.

      A risk management plan for COVID-19 Vaccine Janssen is also in place and contains important information about the vaccine’s safety, how to collect further information and how to minimise any potential risks. A summary of the RMP is available.

      Safety measures will be implemented for COVID-19 Vaccine Janssen in line with the EU safety monitoring plan for COVID-19 vaccines to ensure that new safety information is rapidly collected and analysed. The company that markets COVID-19 Vaccine Janssen will provide monthly safety reports.

      As for all medicines, data on the use of COVID-19 Vaccine Janssen are continuously monitored. Suspected side effects reported with COVID-19 Vaccine Janssen are carefully evaluated and any necessary action taken to protect patients.

      COVID-19 Vaccine Janssen received a conditional marketing authorisation valid throughout the EU on 11 March 2021.


      Videoya baxın: Dansen met Janssen! - De Hunkers Ja jûh, Jansûh! (BiləR 2022).


Şərhlər:

  1. Lynessa

    Sən düzgün deyilsən. Mən əminəm. Bunu sübut edə bilərəm. Baş nazir yaz, müzakirə edəcəyik.

  2. Wilmar

    Bu gülməli cavabdır

  3. Vukora

    Təəssüf ki, sizə kömək edə bilmərəm. Düşünürəm ki, düzgün həll yolu tapacaqsınız.Ümidsiz deyiləm.

  4. Gugis

    Şəxsi mesajlarımda bir şey çıxmır, bunun olmaması



Mesaj yazmaq